研究者从所有病毒的共同之处抵达，寻找了对任何病毒都有效地且不怕它们变异的药物。　　众所周知，致病性的病毒十分无法对付，例如，两年前在非洲愈演愈烈疫情的埃博拉（Ebola）病毒以及最近风行的寨卡（Zika）病毒。

可这到底是什么原因呢？首先，病毒的个头儿十分小，比人类细胞的平均值直径小一百倍。虽然它们并无法逃过免疫系统的反击，但它们却可以浸泡你的身体，胁持细胞沦为它们的拷贝加工厂。　　病毒一旦侵略，它之后将自身的DNA拼凑到宿主细胞的DNA上。

从此病毒之后接管并用于宿主细胞机能来已完成自身的拷贝。通过大大地拷贝、再侵染其他宿主细胞，一个病毒就可以病毒感染全身。如今，我们早已掌控了抗逆转录病毒药物化疗（ART）方法，来诱导病毒的拷贝，艾滋病患者正是用于的这种药物。在病毒没掌控细胞的情况下，一个人可以长时间的生活。

但是ART并无法将病毒从身体里清理过来。要想做到这一点，药物必需能射击遭到病毒宿主的宿主细胞发挥作用，同时避免身体健康的细胞。

医学界仍未已完成这一伟业。　　另一个问题是病毒的变异。这意味著那些对病毒某些变种奏效的方法有可能对其他的不限于。为了更进一步解读病毒机理，坐落于新加坡的IBM生物工程与纳米技术研究所（IBN）的研究人员企图寻找所有病毒的相同之处。

现在他们坚信，他们早已做成了一个不仅能顺利化疗任何病毒感染、而且能做成不切实际疫苗的分子。　　　　【图注】IBM研发的药物分子的显微照片，如果新方法有效地，它将某种程度需要诱导病毒拷贝，还需要清理人体内的病毒。

（图片来源：LarryOstby/NationalC）　　研究人员并没企图在病毒间彼此差异的基因水平上找寻共同点，而是寻找所有病毒共计的某些蛋白质，它们又被称作糖蛋白。这些蛋白质产于于病毒体的外部，病毒就是利用它们转入并胁持细胞的。明白了这一点，研究人员开始设计一种高分子化合物，本质上说道，就是由许多小分子包含的大型分子。

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